IDENTIFIKASI SEROTIPE BAKTERI VIBRIO CHOLERAE YANGTERISOLASI DARI ES BATUJENIS TUBE DAN JENIS BALOK DARI PEDAGANG MAKANAN DAN MINUMAN DI KOTA DENPASAR, BALI

IGP Dhinarananta, IGM Wijaya P, P Ananta WS, P Yuniadi A, M Agus Hendrayana

Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Udayana

Bagian/SMF Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Udayana/RSUP Sanglah

ABSTRAK

Kolera merupakan penyakit dengan gejala diare cair dengan ciri khas terdapat flek-flek mukus pada feses penderita (rice water stool) yang disebabkan oleh bakteri gram negatifVibrio cholerae(V. Cholerae).Transmisinya melalui air atau makanan terkontaminasi.Bali sebagai daerah tujuan wisata Internasional dimana cuaca tropis meningkatkan penggunaan es batu untuk pendingin minumantidak menutup resiko terjangkit kolera dari penggunaan es batu.Es batu memiliki resiko kontaminasi baik dari segi pembuatan atau pemakaian. Jenis dan bentuk es batu yan sering dipergunakan diantaranya es balok dan tube dimana proses pembuatan dan penggunaan yang berbeda.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kontaminasi dan serotipeV.cholera pada es tube dan balok.Studi ini menggunakan metode observational deskriptif dengan teknik pengambilan sampelquota samplingdimana sampel berasal dari warung makan atau warung kaki lima di Kota Denpasar yang menjual minuman yang menggunakan es batu dengan jumlah sampel 10 buah, 5 buah pada masing-masing jenis es. Es yang diperoleh kemudian dibiakkan pada Alkaline Peptone Water(APW) dan agar Thiosulfate Citrate Bile salt Sucroses(TCBS). Hasil koloni biakan kemudian diperiksa dengn pengecatan Gram danLatex serotyping untuk mengidentifikasi serotipe bakteri. Hasil yang didapat dimana terdapat 3 dari 5 (60%) sampel es batu yang positif mengandung V. cholerae O1 serotipe Inaba sedangkan pada es tube terdapat 3 dari 5 (60%) sampel yang positif mengandung V. cholerae O1 serotipe Inaba.

Kata Kunci: V. cholerae, Bali, Es Balok, Es Tube, APW, TCBS, Latex Serotyping.

SEROTYPE IDENTIFICATION OF VIBRIO CHOLERAE BACTERIAWHICH ISOLATED FROM ICE AMONGTUBE AND CUBE ICE TYPE IN FOOD AND BEVERAGES SELLER AT DENPASAR CITY, BALI

ABSTRACT

Cholera is a type of watery diarrhea with specific sign stool containing mucus which resembles rice water. Cholera caused by gram negative bacteria Vibrio cholerae (V. Cholerae). The transmissions of bacteria were through a contaminated food or water. Bali is an international tourism destination with tropical weather where ice is widely used in food and beverage which bring a risk of cholera through a contaminated ice.Ices have a risk of bacterial contamination whether from the making and the usage process. Type of ice that widely used were cube and tube ice which each of them have a different in making and usage process. The purpose of this study is to obtain the contamination of V.cholera in cube and tube ice. The method of this study is descriptive observational study with quota sampling technique. Sample were obtained from a restaurants and street vendor which use a block and tube ice with total 10 sample and 5 for each type of ice.Sample then cultured in Alkaline Peptone Water(APW) and Thiosulfate Citrate Bile salt Sucrose(TCBS) agar. Bacteriacolony then identified using a gram staining and Latex Serotyping. The result are 3 over 5 (60%) sample of cube ice contaminated by V.cholera O1 Inaba serotype and 3 over 5 (60%) sample of tube ice contaminated by V.cholera O1 Inaba serotype.

Key Word: V. cholerae, Bali, Block Ice, Tube Ice, APW, TCBS, Latex Serotyping

PENDAHULUAN

Kolera merupakan penyakit golongan gastroenteritis dimana terjadi diare berat dengan komposisi air pada feses yang banyak (tipe watery diarrhea). Ciri khas dari gejala penyakit kolera adalah adanya feses yang tampak seperti air cucian beras (rice water stool). Etiologi dari kolera adalah salah satu dari bakteri enterotoksigenik gram negatifVibrio cholerae (V. cholerae). Infeksi V. cholerae dapat bersifat asimptomatik dan dapat juga terjadi infeksi yang tanpa gejala namun berpotensi menularkan.1

Air dan makanan yang terkontaminasi dan tidak higienis termasuk es merupakan jalur transmisi utama dari V. cholera.Transmisi dari orang ke orang sangat jarang terjadi karena memerlukan dosis bakteri yang sangat besar.Sebagian besar penularan terjadi memalui rute fecal-oral artinya bakteri yang berasal dari feses mengkontaminasi air atau makanan yang nantinya dikonsumsi.Feses penderita kolera memiliki konsentrasi bakteri sampai 108 per g dan sangat menular.Selain dari feses, sumber transmisi kolera juga dapat berasal dari habitat normal dari V. cholerae yaitu air laut. Bakteri kolera sering didapat pada

hasil laut seperti ikan, kerang, terutama pada golongan crustacean seperti udang, kepiting, dan lobster1,2

Kolera sering terjadi sebagai kasus yang epidemi bahkan pernah berkembang menjadi pandemi sebanyak 7 kali sejak tahun 1817.Pada abad ke-19 pandemi lebih sering berasal di daerah India dan sampai pertengahan abad ke-20 sebagian besar pandemi berasal dari Asia.Pandemi ke-7 yang terakhir, disebabkan oleh varian V. cholerae O1 El Tor dan bermula dari Indonesia tepatnya di Sulawesi (Celebes). Gambaran umum kasus kolera pada tahun 2009 menurut WHO terdapat 221.226 kasus dan 4.946 kematian dari 45 negara yang pernah mengalami kolera. Sebanyak 98% kasus kolera berasal dari Afrika. Pada tahun 2010 terjadi epidemi kolera di Haiti oleh karena dan hingga tanggal 13 Desember 2010 terjadi sebanyak 112.330 kasus dan 2478 kematian di Haiti.Untuk Asia terjadi seanyak 1902 kasus pada tahun 2009 dengan angka kematian 18. Data ini mengalami penurunan sebanyak 82% dari tahun 2008 namun masih banyak data yang berasal dari Asia yang tidak terlaporkan. Dengan demikian tidak tertutup kemungkinan untuk

kembali terjadinya epidemi kolera di Asia maupun Indonesia.3,4

Pulau Bali merupakan salah satu daerah tujuan wisata Internasional yang termasuk dalam kepulauan Indonesia dimanapariwisata merupakan komoditas utama dan andalan masyarakat Bali. Tidak jarang adaTravel warning wisata ke tujuan wisata karena penduduknya terkena penyakit infeksi menular. Salah satu infeksi menular yang dimaksud adalah kolera akibat air atau minuman yang terkontaminasi V. cholera terutama pada es. Es yang sering dipakai sebagai tambahan pada minuman yang dijual karena Bali yang berada pada iklim tropis dengan cuaca yeng cenderung panas.1,5,6

Es merupakan salah satu bahan yang dipergunakan baik sebagai bahan pendingin bahan makanan maupun juga sebagai penyegar dalam minuman.Es itu sendiri ada yang dibuat dalam bentuk balok dan ada juga yang dibuat dalam bentuk tabung/tube yang masing-masing dibuat dengan prosedur yang berbeda. Dalam prosesnya baik pada saat pembuatan maupun proses pemakaian, ada kemungkinan air maupun es yang telah jadi terkontaminasi oleh bakteri yang dapat menyebabkan diare salah satunya V.

cholerae.5Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi adanya bakteri V. cholerae dan menentukan serotipe dari bakteri yang terisolasi dari sampel yang berupa 2 jenis es batu yang umum dipakai yaitu jenis tube dan balok sehingga nantinya dapat memberikan gambaran kontaminasi bakteri V. cholerae pada es batu jenis tube dan balok yang dipergunakan dalam minuman oleh warung makan dan pedagang kaki lima di Kota Denpasar.

METODE PENELITIAN

Penelitian ini menggunakan metode observational deskripif dengan rancangan studi eksploratif.Pengambilan sampel menggunakan teknik nonrandom sampling yaitu quota sampling.Dengan sampel yang berasal dari es batu jenis tube dan balok yang dipergunakan dalam minuman dengan jumlah 10 buah dengan dimana 5 sampel mewakili es balok dan 5 sampel mewakili es tube di warung makan dan warung kaki lima di Kota Denpasar.

Pengambilan spesimen es dari pedagang minuman dilakukan di beberapa warung makan di setiap kecamatan di kawasan Kota Denpasar, Bali. Sedangkan pemeriksaan secara mikrobiologis dilakukan di

Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Udayana.Pengambilan sampel dilakukan pada tanggal 16 dan 17 Januari 2011.Persiapan sampel, media, sampai pengamatan hasil biakan dilakukan pada tanggal 17-20 Januari 2011.

Sampel es penelitian diambil sebanyak ± 50cces yang nantinya dicampur minuman sebagai pendingin secara aseptik menggunakan alkohol 70% dan langsung dimasukkan ke dalam kantong plastik steril yang telah diberi label tanpa mencampur dengan minuman. Selanjutnya 50 mL air sampel dicampurkan pada 50 mL Alkaline Peptone Water (APW) double strengthyang merupakan media penyubur untuk memberikan nutrisi dan kesempatan tumbuh bagi V. cholerae.7

Selanjutnya dilakukan teknik kultur sesuai petunjuk kit dari universitas Kobe dengan media TCBS yang selektif untuk pembiakan bakteri V. Cholerae8 dan diinkubasi selama 18-20 jam maksimum pada suhu 37oC.Kemudian dilakukan pengecatan gram pada koloni tunggal yang dicurigai merupakan koloni V. Choleraeyang merupakan bakteri gram negatif9dan dilakukan pemeriksaan serologi dengan prosedur

latex serotypingsesuai metode Seiken dengan kit Vibrio cholera O1 Seiken.Identifikasi dari serotipe ini adalah menggunakan metode aglutinasi dari antisera terhadap antigen tipe spesifik dari antigen O. Serotipe Ogawa memiliki antigen tipe A dan B. Serotipe Inaba memiliki antigen tipe A dan C. Sedangkan serotype Hikojima memiliki antigen tipe A, B dan C.4,10 Hasil pengamatan dicatat untuk adanya serotipe V. Cholerae yang terisolasi baik dari es balok maupun es tube.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil pengambilan sampel

Sampel diperoleh dari warung kaki lima dan warung makan di Kota Denpasar dimana pengambilan sampel dengan metode aseptic tanpa dicampur dengan minuman. Adapun rangkuman karakteristik sampel dapat dilihat pada tabel 1.

Tabel 1. Rangkuman hasil pengambilan sampel

No. Sampel

Tipe Es

Penggunaan Es

C1

Balok

Es Jeruk

C2

Balok

Es Serut

C3

Balok

Es Buah, Es Susu, Es Gula

C4

Balok

Es Campur dan Es Gula

C5

Balok

Es Jeruk dan Es Teh

T1

Tube

Minuman Es Jeruk

T2

Tube

Minuman Es Soda, Es Jeruk

T3

Tube

Minuman Es Jeruk

T4

Tube

Minuman Es Jeruk

T5

Tube

Minuman Es Teh


Hasil proses kultur dan pengecatan gram

Bahan yang telah dicampurkan dengan APW kemudian diinkubasi selama 24 jam.Hasil inkubasi sampel pada APW dapat dilihat pada gambar 1.Seluruh sampel tampak keruh dengan aroma yang menyengat.Secara teori jika terdapat pertumbuhan bakteri maka akan terjadi pengeruhan campuran larutan APW yang semula berwarna kuning cerah menjadi kuning keruh.7 Seluruh sampel kemudian dilakukan kultur pada media TCBSAgar sesuai dengan prosedur isolasi dari Universitas Kobe. Hasil kultur diamati setelah inkubasi selama 18-24 jam. Terdapat koloni soliter yang sebagian besar berwarna hijau dan kuning. Gambar hasil kulturpada media TCBS Agar dapat dilihat pada gambar 3.Hasil koloni soliter jug adilakukan pengecatan gram sesuai prosedur pengecatan gram dengan emtoda yang telah baku kemudian dilakukan pengamatan dibawah mikroskop cahaya dengan pembesaran 1000x. rangkuman hasil kultur dan pengecatan gram dapat dilihat pada tabel 2.

Tabel 2. Agar dan

Rangkuman hasil kulturTCBS pengecatan gram.

Kode Sampel

Jumlah

Warna

Gambaran Makroskopis

Hasil Pengecatan Gram

Jenis

Temuan

Koloni

Koloni

Yang Soliter

Koloni

C1

1

Hijau

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

C2

2

Hijau

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram positif berspora

Kuning

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang koma gram negatif

C3

2

Kuning

Datar, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Kuning

Cembung, Pucat, Kecil

Batang gram positif berspora

C4

2

Hijau

Datar, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Kuning

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

C5

2

Hijau

Datar, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Kuning

Cembung, mengkilat, kecil

Batang gram negatif

T1

1

Hijau

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

T2

2

Kuning

Cembung,Mengkilat, Kecil

Batang, koma gram negatif

Hijau

Cembung, Mengkilat Kecil

Batang gram negatif

T3

2

Kuning

Datar, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Hijau

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram positif berspora

T4

1

Kuning

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif, dan koma batang gram positif

T5

2

Kuning

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Hijau

Cembung, Mengkilat, Kecil

Batang gram negatif

Ket: Kecil = diameter koloni soliter < 3 mm

Pada hasil penelitian didapatkan ada beberapa koloni soliter yang berwarna kuning dengan permukaan cembung maupun datar, permukaaan mengkilap dan ukuran rata-rata kecil (diameter <3mm). Secara teori,V. choleraeakan tampak sebagai koloni koloni berwarna kuning dengan bagian tengah yang keputihan (opaque) dan pinggiran sedikit bening, bulat, mengkilat, permukaan yang sedikit datar, dengan diameter 2 sampai 4 mm.7Padahasil pengamatan mikroskop pada beberapa koloni didapatkan gambaran bakteri gram negatif yang berbentuk koma batang pada sampel T2 dan T4 yang merupakan ciri khas dari bakteri V. choleraeyaitu merupakan bakteri batang gram negatif yang berbentuk seperti tanda baca koma.1

Pengamatan koloni yang dicurigai mengandung V. cholera

Dari hasil kultur dan pengecatan gram maka di kelompokan sampel yang dicuriga kuat merupakan koloniV. cholerae sperti dapat dilihat pada tabel 3.

Tabel 3.Koloni bakteri yang dicurigai sebagai Koloni V. cholerae.

Kode Sam pel

Hasil Kultur

Hasil Pengeca tan Gram

War na

Gambaran Makroskopis

T2

Kuni

Cembung,Men

Batang,

ng

gkilat, Kecil

koma

gram negatif

T4

Kuni

Cembung,

Batang,

ng

Mengkilat,

koma

Kecil

gram negatif

T5

Kuni

Cembung,

Batang

ng

Mengkilat,

gram

Kecil

negatif

C2

Kuni

Cembung,

Batang

ng

Mengkilat,

koma

Kecil

gram negatif

C3

Kuni

Datar,

Batang

ng

Mengkilat,

gram

Kecil

negatif

C4

Kuni

Cembung,

Batang

ng

Mengkilat,

gram

Kecil

negatif

Berdasarkan tabel diatas terdapat 6

dari 10 sampel yang dicurigai terdapat koloni bakteri V. choleraekarena memiliki karatkteristik sesuai bakteri V. cholerae. Koloni dari sampel ini kemudian akan dilakukan penilaian serotipe dari V. cholerae.

Hasil pemeriksaan serologi denganLatex Serotyping

Pemeriksaan serologi dengan Latex Serotyping metode Seiken ini dikerjakan pada koloni yang dicurigai merupakan koloni V. cholerae berdasarkan pemeriksaan kultur dan Gram. Pemeriksaan tidak dilakukan

pada semua sampel karena keterbatasan alat dan bahan.Adapun hasil dari pemeriksaan serologi tertera pada tabel 4berikut.

Tabel    4.    Rangkuman    hasil

pemeriksaanLatex Serotyping

No.

Sampel

Hasil

Interpretasi Serotipe

A

B C D

T2

+

+

Inaba

T4

+

+

Inaba

T5

+

+

Inaba

C2

+

+

Inaba

C3

+

+

Inaba

C4

+

+

Inaba

Ket: + berarti terdapat penggumpalan pada campuran koloni dengan antisera

Pemeriksaan menggunakan metode Latex Serotyping dari Seiken.Hasil yang positif dimana terjadi aglutinasi atau penggumpalan antara larutan yang mengandung bakteri V. Cholerae dengan antigen serogrup O1 antisera A, B, atau C yang akan tampak seperti bercak-bercak penggumpalan berwarna keputihan. Penggumpalan antisera dengan sampel akan menentukan serotipe bakteri. Serotipe Ogawa memiliki antigen tipe A dan B. Serotipe Inaba memiliki antigen tipe A dan C. Sedangkan serotype Hikojima memiliki antigen tipe A, B dan C.4,10 Pada hasil penelitian terdapat penggumpalan campuran koloni dan antisera A dan C. Hal ini menunjukkan bahwa serotipe dari bakteri V. cholerae yang terisolasi adalah V. cholerae O1 serotipe Inaba.

Sampel     yang     teridentifiaksi

mengandung bakter V. cholera

Berdasarkan hasil penelitian diatas, dapat dibuat rangkuman keseluruhan identifikasi bakteriV. cholerae O1 serotipe Inaba dari keseluruhan sampel yang diamati ya dapat dilihat pada tabel 5.

Tabel 5.Perbandingan Jumlah sampel yang positif terdapat bakteri V. cholerae O1 serotipe Inaba.

Es Tube

Es Balok

Kode

Hasil

Kode

Hasil

Sampel

Sampe

l

T1

n/a (-

C1

n/a (-

)

)

T2

(+)

C2

(+)

T3

n/a (-

C3

(+)

)

T4

(+)

C4

(+)

T5

(+)

C5

n/a (-

)

Perbandinga n dari

3/5

3/5

jumlah

(60%

(60%

masing jenis

)

)

es

Perbandinga n dari jumlah total keseluruhan

6/10 (60%)

Ket : n/a (-) = pemeriksaan serologi

tidak dilaksanakan karena tidak dicurigai

Secara keseluruhan, hasil penelitian menunjukkan 3 dari 5 (60%) sampel es tube memiliki kandungan bakteri V. cholerae O1 serotipe Inaba dan 3 dari 5

(60%) sampel es balok juga memiliki kandungan V. cholerae O1 serotipe Inaba seperti ditunjukkan pada tabel 6. Dari semua sampel, terdapat 6 dari 10 (60%) sampel yang positif terdapat bakteri V. cholerae O1 serotipe Inaba.

DISKUSI

Persentase V. cholerae tergolong tinggi dan cukup membahayakan masyarakat termasuk wisatawan domestik dan mancanegara mengingat penggunakan es batu baik jenis tube maupun balok tergolong tinggi karena Bali yang beriklim tropis. Persentase yang didapatkan dalam penelitian ini cukup tinggi dan tergolong membahayakan meskipun untuk menimbulkan suatu manifestasi penyakit kolera harus ada infeksi bakteri V. cholerae dalam jumlah tertentu. Sesuai dengan laporan singkat Sugunan dan Roy tahun 2007 dimana wabah kolera yang terakhir berawal di Indonesia 40 tahun yang lalu sampai 2002 timbul wabah kolera di Pulau Andamar dan Nicobar, India. Pada wabah tersebut sebagian besar penyebabnya adalah bakteri V. cholerae O1 serotipe Ogawa Biotipe El Tor.Tahun 2006 di tempat yang sama muncul kembali kasus kolera dengan bakteri V. cholerae O1 Serotipe Inaba

Biotipe El Tor 11 Hal ini menunjukkan Kolera masih memiliki potensi menimbulkan wabah dimana bakteri V. cholerae O1 penyebab pada penelitian tersebut memiliki serotipe Ogawa dan Inaba.

BakteriV. cholerae yang ditemukan pada penelitian adalah serogrup O1 serotipe Inaba merupakan jenis yang patogen.Hal ini sesuai seperti laporan Rajeshwari,dkk tahun 2005 juga menyebutkan dimana V. cholerae O1 serotipe Inaba yang muncul di Delhi India merupaka organisme dominan penyebab kolera pada anak.

Terdapat kemungkinan kontaminasi dari bakteri yang terjadi baik pada proses pembuatan maupun proses pemakaian dan penggunaan es tersebut dilapangan seperti yang terlihat pada hasil penelitian ini dimana pada 60% sampel terdapat bakteri V. cholerae O1 Serotipe Inaba.Hal serupa ditemukan pada penelitian yang dilakukan oleh Waturanggi,dkk di Jakarta tentang bakteri vibrio kolera pada es yang bisa dikonsumsi memperlihatkan adanya bakteri V. choleraemulti drug resistant yang memiliki gen virulensi pada es yang dapat dikonsumsi dimana hal ini berpotensi menimbulkan wabah.13Mengenai kemungkinan

penyebab kemungkinan kontaminasi es batu baik jenis tube maupun es balok, peneliti belum dapat menemukan penelitian mengenai hal tersebut. Namun penelitian mengenai indikator sanitasi distribusi es batu di Bogor oleh Fierliyanti tahun 2006 menunjukkan adanya tingkat hiegienitas yang kurang saat proses distribusi es batu.14 Berdasarkan hal tersebut, ada kemungkinan kontaminasi bakteri V. cholerae pada es batu terjadi pada proses distribusi dan pemakaian.

SIMPULAN DAN SARAN

Adapun simpulan yang dapat ditarik dari penelitian ini adalah Pada sampel berupa es balok, terdapat 3 dari 5 (60%) jumlah total sampel es balok yang positif mengandung bakteri V. cholerae O1 Serotipe Inaba. Pada sampel berupa es tube, terdapat 3 dari 5 (60%) jumlah total sampel es tube yang positif mengandung bakteri V. cholerae O1 Serotipe Inaba. Dari jumlah total keseluruhan sampel es batu di Denpasar, Bali didapatkan 6 dari 10 (60%) jumlah total sampel yang diperoleh positif mengandung bakteri V. cholerae O1 serotipe Inaba.

Perlu adanya penelitian secara kuantitatif dan kualitatif dalam mengidentifikasi bakteri V. cholerae

dalam makanan dan minuman terutama es batu karena infeksi V. cholerae untuk menimbulkan manifestasi klinis penyakit memerlukan infeksi dalam kadar tertentu. Maka dari itu penting mengetahui kadar V. cholerae pada masing-masing sampel. Perlu dilakukan penelitian dengan jumlah sampel yang lebih besar dan mencakup pengguna es batu dalam minuman di Kota Denpasar atau dalam skala geografis yang lebih besar sehingga lebih representatif terhadap populasi.

DAFTAR PUSTAKA

  • 1.    Ryan KJ. Vibrio, Champylobacter, And Helicobacter. Dalam: Ryan Kj, Ray CG, Penyunting. Sherris Medical     Microbiology:     an

Introduction to Infectious Disease. Edisi ke 4. USA: McGraw-Hill; 2004. h.373-378.

  • 2.    Albert MJ, Morris JG. Cholera and Other Vibrioses. Dalam: Strickland GT, penyunting. Hunter’s Tropical Medicine and Emerging Infectious Disease. Edisi ke 8. London: W.B. Saunders Company; 2000. h. 323324.

  • 3.  World    Health    Organization

(WHO). Weekly Epidemiological

Record No. 31  Tahun ke 85

[homepage on internet]. Geneva: WHO Geneva [update 30 Juli 2010; diakses: 16 Januari 2011]. Diunduh dari

http://www.who.int/wer/2010/wer8 531 .pdf

  • 4.    Handa S. Cholera: Emedicine [homepage on intenet]. Medscape. [update 17 Desember 2010;diakses 16 Januari 2011]. Diunduh dari http://emedicine.medscape.

com/article/214911-overview.

  • 5.    Graham J, Johnston WA, Nicholson FJ.FAO Fisheries Technical Paper. No. 331: Ice in Fisheries. Rome: FAO. 1992.

  • 6.    Suradnya IM. Analisis Faktor-Faktor Daya Tarik Wisata Bali Dan Implikasinya            Terhadap

Perencanaan Pariwisata Daerah Bali [disertasi]. Bali: STP Bali. 2005..

  • 7.    Alkaline Peptone Water. Condalab : Prodanisa Micro and Molecular Biology. [Diakses 16 Januari 2011]. Di          unduh          dari:

http://www.condalab.com/pdf/1407 .pdf.

/TCBS_Agar_110263_engl.pdf.

  • 9.    Rao S. Gram Staining. Davagree: JJMMC [Diakses 18 Januari 2011]. Diunduh                    dari

http://www.microrao.com/micronot es/pg/Gram%20stain.pdf.

  • 10.    Laboratory Methods for the Diagnosis of Vibrio cholerae Chapter 6. Centers for Disease Control and Prevention (CDC); 2010 [Diakses 11 januari 2011]. Diunduh dari http://www.cdc.gov/ cholera/pdf/Laboratory-Methods-for-the-Diagnosis-of-Vibrio-cholerae-chapter-6.pdf.

  • 11.    Sugunan AP, Roy S. Emergence of Vibrio cholerae O1 Inaba in Andaman and Nicobar Islands, India. Journal of Public Health. 1 Juni 2007;29(3):hal.308-9.

  • 12.    Rajeshwari, Gupta A, Dubey AP, Uppal B, Sighh MM. Diarrhoeal outbreak of Vibrio cholerae 01 Inaba in Delhi. Trop Doc. 2008;39(2):hal.105-107.

  • 13.    Waturanggi     DE,     Melissa,

Suhartono EX, Wijaya YF. Distribution of virulence genes and antibiotic resistance of Vibrio cholerae obtained from edible ice in Jakarta, Indonesia. J. Med. Microbiol. 2012 : jmm.0.048769-0v1-jmm.0.048769-0.

  • 14.    Firlieyanti AM. Evaluasi Bakteri Indikator Sanitasi Di Sepanjang rantai Distribusi Es Batu di Bogor. JIPI. 2006;11(2):hal.28-36

Gambar 1.Contoh hasil campuran sampel dengan APW setelah inkubasi selama 18-24 jam.Terlihat        adanya

pengeruhan        dimana

sebelumnya cairan berwarna kuning cerah.

Gambar 2.Contoh Hasil Pengecatan Gram pada koloni bakteri           yang

ditemukan.Sebagian bakteri yang ditemukan adalah bakteri berwarna

merah muda yang menandakan bakteri Gram negatif.

Gambar 3. Gambaran hasil kultur pada sampel T4. Terlihat adanya koloni bateri berwarna kuning yang dicurigai sebagai koloni V. cholerae.

15