Pengaruh Kombinasi Asam Oleat dan Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana (Plumeria alba) sebagai Permeation

Enhancer terhadap Karakter Fisik dan Pelepasan Ketoprofen dari Matriks Patch Transdermal (Setyawan, E.I., Triani,

N.A., Budiputra, D.K.)

Pengaruh Kombinasi Asam Oleat dan Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana (Plumeria alba) sebagai Permeation Enhancer terhadap Karakter Fisik dan Pelepasan Ketoprofen dari Matriks Patch Transdermal

Setyawan, E.I. 1, Triani, N.A. 1, Budiputra, D.K.1

1Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana

Korespondensi: Eka Indra Setyawan

Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana

Jalam Kampus Unud-Jimbaran, Jimbaran-Bali, Indonesia 80364 Telp/Fax: 703837

Email: [email protected]

ABSTRAK

Ketoprofen adalah obat antiinflamasi non-steroid yang dapat menimbulkan iritasi pada saluran gastrointestinal, sehingga diperlukan jalur pemberian alternatif yaitu dengan patch transdermal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi asam oleat dengan minyak atsiri bunga kamboja cendana (Plumeria alba) sebagai permeation enhancer terhadap karakter fisik dan pelepasan ketoprofen dari matriks patch transdermal. Penelitian ini dilakukan dengan menguji delapan formula yang diperoleh dari software Design Expert versi 7 menggunakan simplex lattice design dengan perbandingan asam oleat:minyak atsiri bunga kamboja cendana sebesar 0:1; 0:1; 0,75:0,25; 0,5:0,5; 1:0; 1:0; 0,25:0,75 dan 0,5:0,5. Pengujian yang dilakukan meliputi pengujian karakter fisik (bobot, ketebalan, susut pengeringan, ketahanan lipatan) dan efisiensi disolusi. Data yang dihasilkan dianalisis secara statistik menggunakan ANOVA two-way dengan taraf kepercayaan 95%. Formula optimal ditentukan oleh software Design Expert versi 7. Penentuan profil dan fluks ketoprofen dianalisis menggunakan Solver. Hasil uji yang diperoleh dari kedelapan formula untuk bobot, ketebalan, susut pengeringan dan efisiensi disolusi adalah berbeda signifikan secara statistik (p<0,05), namun tidak berbeda signifikan pada uji ketahanan lipatan matriks patch (p>0,05). Formula optimal yang diperoleh yaitu perbandingan komposisi asam oleat:minyak atsiri bunga kamboja cendana sebesar 0:1 dengan bobot sebesar 1,729 gram, tebal 0,414 mm, persentase susut pengeringan sebesar 7,88% dan nilai efisiensi disolusi sebesar 81,18% selama 300 menit. Mekanisme pelepasan ketoprofen dari matriks patch mengikuti kinetika Kosmeyer Peppas dengan nilai R2 sebesar 0,97. Nilai konstanta kecepatan disolusi (k) yang diperoleh adalah sebesar 2,24 mg/jam.cm2 dengan nilai eksponensial difusi (n) sebesar 0,21.

Kata Kunci: Ketoprofen, asam oleat, minyak atsiri bunga kamboja cendana (Plumeria alba), matriks patch transdermal.

Ketoprofen cepat dieliminasi dari dalam tubuh yang dibuktikan oleh t1/2 eliminasi 2-4 jam sehingga diperlukan pemberian ketoprofen yang lebih sering untuk dapat menjaga konsentrasi terapetiknya dalam darah (Vergote dkk., 2002); ketoprofen dapat mengiritasi lambung; dan seperti obat peroral lainnya ketoprofen mengalami first pass metabolism sehingga akan mempengaruhi bioavailabilitas obat dalam plasma (Shargel dan Yu, 2005). Selain itu

diketahui bahwa bioavailabilitas ketoprofen yang diberikan secara peroral hanya sebesar 85% (Mustonen, 2012), sehingga diperlukan jalur pemberian alternatif yang mampu meningkatkan bioavailabilitas ketoprofen.

Salah satu alternatif untuk mengatasi permasalahan tersebut adalah dengan sistem penghantaran obat secara transdermal. Sistem penghantaran obat secara transdermal didefinisikan sebagai suatu sistem yang menghantarkan obat melewati kulit menuju sirkulasi sistemik dengan kecepatan yang terkontrol (Ansel dkk., 2005). Sistem ini memiliki beberapa kelebihan dibandingkan dengan sediaan peroral yakni mampu mengontrol laju pelepasan obat; obat tidak mengalami degradasi pada saluran gastrointestinal; dan obat tidak mengalami first pass metabolism sehingga bioavailabilitas obat dalam plasma dapat dijaga (Ansel, 2005).

Dari berbagai macam sediaan transdermal, patch merupakan salah satu sediaan transdermal yang diaplikasikan pada kulit, dimana zat aktif yang terkandung dalam patch akan dilepaskan dalam dosis tertentu dan berdifusi secara pasif melalui kulit yang selanjutnya akan masuk ke aliran darah (Patel, 2012). Syarat suatu obat dapat dibuat dalam bentuk patch yaitu memiliki waktu paruh pendek, tidak memberi efek toksik pada kulit, berat molekul kurang dari 500 Da (Aiache, 1993), serta memiliki koefisien partisi 1-3 (Kumar dan Phillip, 2007; William, 2003). Dalam penelitian Ramchandani dan Balakhrisnan tahun 2012, membuktikan bahwa pemberian ketoprofen melalui sediaan patch transdermal memberikan persentase bioavailabilitas sebesar 98%.

Efektivitas patch tidak hanya ditentukan oleh sifat fisika kimia bahan tetapi juga ditentukan oleh komposisi eksipien pembentuknya. Partikel obat pertama-tama harus terlarut sehingga terbentuk molekul yang dapat berdifusi melewati polimer, kemudian obat akan berpenetrasi melewati kulit. Salah satu eksipien yang umum digunakan dalam formulasi patch transdermal adalah permeation enhancer. Permeation enhancer digunakan dalam sediaan transdermal bertujuan untuk mempermudah penetrasi obat melewati kulit. Salah satu

mekanisme kerja dari permeation enhancer yakni mengganggu struktur lipid dari stratum korneum sehingga penetrasi obat melalui kulit dapat ditingkatkan (Aggarwal, 2013). Salah satu permeation enhancer yang dapat digunakan dalam patch adalah asam oleat. Hasil penelitian yang dilakukan oleh Hendriati (2012) menyatakan bahwa dengan konsentrasi asam oleat sebesar 10% hanya mampu menghantarkan propanolol HCl sebesar 2,67%.

Selain asam oleat, minyak atsiri juga mampu berfungsi sebagai permeation enhancer (Swarbrick dan Boylan, 1995). Hal tersebut dibuktikan dalam penelitian Aggarwal et al (2013) yang menyatakan bahwa minyak atsiri kayu putih meningkatkan penetrasi klorheksidin (2% (b/v)) ke dalam dermis dan lapisan bawah epidermis. Ketika klorheksidin dikombinasikan dengan 70% (v/v) isopropil alkohol dan 10% (v/v) minyak kayu putih, penetrasi obat ke dalam kulit secara signifikan ditingkatkan 2 menit setelah aplikasi dibandingkan dengan larutan klorheksidin atau isopropil alkohol saja. Dalam penelitian ini digunakan minyak atsiri bunga kamboja cendana (Plumeria alba), dimana selama ini minyak atsiri bunga kamboja cendana hanya dimanfaatkan sebagai corigen odoris saja dan belum ada yang memanfaatkannya sebagai permeation enhancer. Minyak atsiri bunga kamboja cendana (P. alba) digunakan sebagai permeation enhancer karena mengandung minyak atsiri sebesar 12,24% (b/b) (Pitpiangchan et al, 2009). Berbagai penelitian mengenai asam oleat dan patch transdermal ketoprofen telah banyak dilakukan, tetapi belum ada penelitian yang mengkombinasikan asam oleat dan minyak atsiri ke dalam patch transdermal ketoprofen.

Berdasarkan latar belakang di atas, peneliti ingin mengkombinasikan kedua asam oleat dengan minyak atsiri bunga kamboja cendana (P. alba) untuk mengetahui pengaruh kombinasi kedua bahan terhadap sifat fisik dan pelepasan dari formula matriks patch transdermal ketoprofen.

  • 2.    BAHAN DAN METODE

    • 2.1    Bahan Penelitian

Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini meliputi: ketoprofen pemberian Kalbe Farma dan minyak atsiri bunga kamboja cendana (P. alba) (Lansida) berderajat pro analisis, Pharmacoat® 615 (Menjangan Sakti), PEG 400 (Bratachem) dan asam oleat (Bratachem) berderajat teknis.

2.2 Metode Penelitian

Tabel 1 Formula Matriks Patch Transdermal

Formula

Ketoprofen

Pharmacoat

PEG

Asam

Minyak

(Run)

2%    b/v

® 615

400

Oleat

Atsiri

(mL)

3%

b/v

(mL)

(mL)

(mL)

(mL)

1

1

7,5

0,5

0

1

2

1

7,5

0,5

0

1

3

1

7,5

0,5

0,75

0,25

4

1

7,5

0,5

0,5

0,5

5

1

7,5

0,5

1

0

6

1

7,5

0,5

1

0

7

1

7,5

0,5

0,25

0,75

8

1

7,5

0,5

0,5

0,5

Keterangan: Penentuan perbandingan komposisi permeation enhancer antara asam oleat dengan minyak atsiri pada masing-masing formula dilakukan dengan menggunakan simplex lattice design dari software Design Expert versi 7.

  • 2.2.1    Evaluasi Fisik Matriks Patch Transdermal A. Uji Bobot Matriks Patch Transdermal

Pengujian bobot matriks patch pada tiap formula dilakukan dengan cara menimbang satu persatu matriks patch.

  • B.    Uji Ketebalan Matriks Patch Transdermal

Pengujian ketebalan matriks patch masing-masing formula diukur dengan menggunakan jangka sorong pada 3 sisi matriks yang berbeda pada masing-masing formula matriks patch. Rata-rata pada 3 sisi matriks tersebut merupakan nilai ketebalan matriks patch.

  • C.    Persentase Susut Pengeringan (Loss On

Drying) Matriks Patch

Matriks ditimbang satu persatu dan dimasukan ke dalam desikator selama 24 jam, kemudian matriks kembali ditimbang satu persatu setelah penyimpanan dalam desikator tersebut. Selanjutnya dihitung selisih bobot matriks sebelum dan sesudah dimasukkan ke dalam desikator. Hasil perhitungan tersebut dinyatakan sebagai angka persentase susut pengeringan.

  • D.    Uji Ketahanan Lipatan Matriks Patch Transdermal (Folding Endurance)

Uji ketahanan lipatan dilakukan dengan cara melipat matriks berkali-kali pada tempat yang sama sampai matriks tersebut patah. Jumlah lipatan yang telah dilakukan dianggap sebagai nilai ketahanan lipatan.

  • 2.2.2    Uji Kandungan Ketoprofen (Drug Content) dari Matriks Patch Transdermal

Matriks patch formula optimal dilarutkan dalam 100 mL dapar fosfat salin pH 7,4. Lalu diambil 1 mL dari larutan tersebut dan diencerkan dengan dapar fosfat salin pH 7,4 hingga 10 mL pada labu ukur 10 mL. Dilakukan pengenceran kembali dengan mengambil 1 mL dari larutan tersebut, dilarutkan kembali hingga 10 mL dengan dapar fosfat salin pH 7,4. Selanjutnya diukur serapan dari larutan tersebut dengan menggunakan spektrofotometer UV pada panjang gelombang maksimum ketoprofen. Dilakukan replikasi 3 kali untuk memvalidasi metode yang digunakan dengan melihat akurasi dan presisinya.

  • 2.2.3    Uji Pelepasan Ketoprofen dari Matriks Patch Transdermal

Uji pelepasan ketoprofen dilakukan dengan menggunakan sel difusi Franz tanpa menggunakan membran pembatas. Dalam hal ini matriks patch formula optimal langsung mengalami kontak pada media disolusi yang terdapat pada kompartemen aseptor dalam sel difusi tersebut. Media disolusi yang digunakan adalah larutan dapar fosfat salin pH 7,4 dengan volume 30 mL yang telah dibuat sebelumnya. Pengambilan sampel dilakukan pada menit ke-15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 150, 180, 210, 240, 270 dan 300 diambil cuplikan sebanyak 1 mL, kemudian diencerkan dengan dapar fosfat salin pH 7,4 hingga 10 mL. Setiap pengambilan cuplikan selalu diikuti dengan penambahan larutan dapar fosfat salin pH 7,4 sebanyak volume yang sama sewaktu pengambilan. Lalu diamati serapannya pada panjang gelombang maksimum ketoprofen. Berdasarkan serapan yang diperoleh maka dapat dihitung konsentrasi ketoprofen dalam cuplikan dengan

menggunakan persamaan regresi linear dari kurva baku ketoprofen.

  • 2.2.4    Penentuan Jumlah Kumulatif

Ketoprofen

Penentuan jumlah kumulatif ketoprofen yang terlepas dari basis per satuan luas membran setiap waktu dihitung dari konsentrasi yang diperoleh tiap waktu (mg/mL) dikalikan jumlah media disolusi yang digunakan.

  • 2.2.5    Penentuan Persen Disolusi Efisiensi Ketoprofen

Disolusi efisiensi ditentukan dari perbandingan luas di bawah kurva disolusi dengan luas segiempat seratus persen zat aktif larut dalam medium pada saat tertentu.

  • 2.2.6    Penentuan Formula Optimal

Penentuan formula optimal dilakukan dengan melihat hasil uji karakter fisik matriks patch pada masing-masing formula dimana dalam uji karakter fisik matriks patch tersebut dicari respon bobot, tebal, dan persentse susut pengeringan yang minimal, serta persentase efisiensi disolusi yang maksimal. Hasil respon masing-masing formula kemudian diolah menggunakan metode simplex lattice design pada software Design Expert versi 7. Formula optimal ditentukan oleh nilai desirability yang paling besar dari simplex lattice design pada software Design Expert versi 7.

  • 2.2.7    Verifikasi Formula Optimal

Verifikasi dilakukan dengan membuat matriks formula optimal hasil prediksi simplex lattice design pada software Design Expert versi 7. Pembuatan matriks patch tersebut dilakukan replikasi 3 kali. Hasil observasi matriks tersebut dibandingkan dengan hasil respon prediksi yang dihasilkan formula optimal pada simplex lattice design. Verifikasi kemudian dilakukan dengan menggunakan uji T-test dari single simple test pada software OpenStat.

  • 2.2.8    Penentuan Profil Pelepasan Ketoprofen

Profil pelepasan ketoprofen merupakan kurva hubungan antara jumlah kumulatif ketoprofen yang terlepas dari matriks patch ketoprofen (mg) vs waktu (jam).

  • 2.2.9    Penentuan Kecepatan Pelepasan (Fluks) dan Mekanisme Pelepasan Ketoprofen

Penentuan kecepatan pelepasan (fluks) ketoprofen menggunakan program solver yang

didasarkan pada fitting curve antara kurva profil pelepasan dari hasil observasi dengan kurva hasil prediksi dari model persamaan (orde nol, orde satu, Higuchi dan Korsmeyer-Peppas). Harga slope dari hasil fitting curve tersebut menyatakan nilai dari fluks. Mekanisme pelepasan ketoprofen ditentukan dari kurva baku hubungan antara jumlah kumulatif ketoprofen yang terlepas dari patch ketoprofen (mg) vs waktu (jam).

  • 2.2    Analisis Data

Metode uji ANOVA digunakan untuk mengetahui adanya pengaruh masing-masing faktor yaitu jumlah asam oleat dan minyak atsiri dalam formula terhadap masing-masing uji. Penentuan formula optimal dilakukan dengan memasukkan parameter-parameter seperti bobot, ketebalan, persentase susut pengeringan dan persentase efisiensi disolusi. Verifikasi formula optimal dilakukan dengan menggunakan uji T-test dari single simple test pada software OpenStat. Mekanisme pelepasan dan kecepatan pelepasan (fluks) ketoprofen ditentukan berdasarkan model persamaan orde nol, orde satu, Higuchi dan Korsmeyer Peppas menggunakan Solver.

  • 3.    HASIL

    • 3.1    Evaluasi Fisik Matriks Patch Transdermal Tabel 2 Hasil Evaluasi Fisik dan %DE Matriks

Patch

Formula (Run)

Bobot (gram)

Tebal (mm)

Susut Pengeringan (%)

Ketahanan Lipatan

%DE

1

1,735

0,44

7,82

> 300

80,72

2

1,746

0,38

8,12

> 300

81,26

3

1,744

0,44

6,21

> 300

75,10

4

1,764

0,43

6,16

> 300

74,45

5

1,862

0,50

6,14

> 300

74,27

6

1,817

0,49

6,85

> 300

73,31

7

1,716

0,46

7,74

> 300

78,54

8

1,781

0,45

6,76

> 300

74,18

3.3 Verifikasi Formula Optimal

Tabel 3 Hasil Verifikasi Formula Optimal

Respon yang diamati

Hasil Observasi

Rata-rata ±SD

Nilai

Prediksi

p-value

Bobot (gram)

1,729 ± 0,007

1,724

0,362

Tebal (mm)

0,414 ± 0,008

0,413

0,843

Susut pengeringan (%)

7,88 ± 0,411

7,80

0,763

Efisiensi disolusi (%)

81,21 ± 0,051

81,11

0,073

Keterangan: Hasil verifikasi formula optimal diolah menggunakan uji T-test dari single simple test pada software OpenStat

3.2 Pelepasan Ketoprofen dari Matriks Patch

Transdermal

Gambar 3.1 Kurva hubungan antara Q (jumlah zat terlepas) dengan waktu dari kedelapan formula


Tabel 4 Nilai R2 Model Persamaan Pelepasan Ketoprofen

Model Persamaan           R2

Orde nol                     0,5796

Orde satu                      0,869

Higuchi                     0,8193

Korsmeyer Peppas            0,9747


Keterangan: Nilai R2 diperoleh dengan menggunakan Solver

Dari hasil respon bobot matriks patch, diperoleh model persamaan yang sesuai dengan hasil observasi menggunakan simplex lattice design, sehingga menghasilkan persamaan di bawah ini.

y = 1,818 (A) + 1,724 (B)

Keterangan: y = bobot matriks patch ketoprofen (gram) A = proporsi komponen asam oleat

B = proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana

Dari persamaan tersebut, diketahui bahwa kombinasi dari asam oleat dengan minyak atsiri bunga kamboja cendana menghasilkan bobot matriks patch yang semakin kecil dengan nilai koefisiensi sebesar 0,70. Proporsi komponen asam oleat memberikan pengaruh yang paling besar terhadap bobot matriks patch ketoprofen dengan nilai koefisiensi sebesar 1,818; sedangkan proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana memiliki nilai koefisiensi sebesar 1,724.

Pada gambar 4.1 terlihat bahwa cenderung terjadi peningkatan bobot dari matriks patch dengan komposisi asam oleat dan minyak atsiri bunga kamboja cendana dengan perbandingan 0:1 hingga perbandingan 1:0.

Gambar 4.1 Grafik Hubungan antara Komposisi Campuran Asam Oleat dan Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana terhadap Bobot Matriks Patch


Hal tersebut disebabkan karena densitas asam oleat yang lebih besar dari minyak atsiri bunga kamboja cendana yaitu sebesar 0,895 g/mL, sedangkan densitas dari minyak atsiri hanya 0,612 g/mL (Kamariah et al., 1999).. Kenyamanan penggunaan patch transdermal ditentukan oleh bobot matriks patch. Semakin ringan matriks patch yang dihasilkan akan menyebabkan semakin nyaman patch tersebut digunakan, tidak mengganggu aktivitas dan memberikan tampilan patch yang indah secara estetika.

  • 4.1.2    Uji Tebal

Dari hasil respon tebal matriks patch, diperoleh model persamaan yang sesuai dengan hasil observasi menggunakan simplex lattice design, sehingga menghasilkan persamaan di bawah ini.

y = 0,484 (A) + 0,413 (B)

Keterangan: y = tebal matriks patch (mm)

A = proporsi komponen asam oleat

B = proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana

Dari persamaan tersebut, diketahui bahwa kombinasi dari asam oleat dengan minyak atsiri bunga kamboja cendana menghasilkan tebal matriks patch yang semakin kecil dengan nilai koefisiensi sebesar 0,68. Proporsi komponen asam oleat memberikan pengaruh terhadap tebal matriks patch ketoprofen dengan nilai koefisiensi sebesar 0,484; sedangkan proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana memiliki nilai koefisiensi sebesar 0,413.

Gambar 4.2 di bawah ini menunjukkan hubungan antara dua komponen yakni asam oleat dan minyak atsiri bunga cempaka putih pada matriks patch ketoprofen terhadap perubahan tebal matriks patch.

Gambar 4.2 Grafik Hubungan antara Komposisi Campuran Asam Oleat dan Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana terhadap Tebal Matriks Patch

Pada gambar 4.2 di atas menunjukkan adanya peningkatan tebal matriks patch mulai dari perbandingan komponen asam oleat:minyak atsiri (0:1) hingga (1:0). Peningkatan ketebalan matriks patch ini berhubungan dengan adanya peningkatan bobot matriks patch. Terlihat bahwa dengan meningkatnya ketebalan matriks patch maka semakin meningkat pula bobot matriks patch tersebut.

Kenyamanan penggunaan patch transdermal dipengaruhi oleh karakter fisik matriks patch tersebut, salah satunya adalah ketebalan matriks

patch. Semakin tipis matriks patch yang dihasilkan akan menyebabkan semakin nyaman patch tersebut digunakan, tidak mengganggu aktivitas dan memberikan tampilan patch yang indah secara estetika.

  • 4.1.3    Uji Persentase Susut Pengeringan

Dari hasil respon persentase susut pengeringan matriks patch, diperoleh model persamaan yang sesuai dengan hasil observasi menggunakan simplex lattice design, sehingga menghasilkan persamaan di bawah ini.

y = 6,148 (A) + 7,770 (B)

Keterangan: y = susut pengeringan matriks patch ketoprofen (%) A = proporsi komponen asam oleat

B = proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana

Dari persamaan tersebut, diketahui bahwa pengaruh paling besar dihasilkan oleh proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana dengan nilai koefisiensi sebesar 7,770; sedangkan proporsi komponen asam oleat memiliki nilai koefisiensi sebesar 6,148.

Gambar 4.3 di bawah ini terlihat bahwa terjadi penurunan persentase susut pengeringan matriks patch mulai dari perbandingan komponen asam oleat:minyak atsiri (0:1) hingga

Gambar 4.3 Grafik Hubungan antara Komposisi Campuran Asam Oleat dan Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana terhadap Persentase Susut Pengeringan Matriks Patch

Penurunan persentase susut pengeringan terjadi seiring menurunnya jumlah proporsi minyak atsiri dalam formula. Hal ini disebabkan karena sifat minyak atsiri yang mudah menguap sehingga semakin besar proporsi komponen minyak atsiri menyebabkan persentase susut pengeringan semakin besar. Selain itu minyak atsiri juga mampu mempengaruhi permeabilitas dari matriks patch sehingga kemampuan dari polimer untuk mengikat air akan berkurang.

Persentase susut pengeringan berperan dalam menjaga kestabilan fisik matriks patch, sebab persentase susut pengeringan yang kecil akan membuat fisik patch tersebut tetap lentur dan tidak rapuh sehingga patch masih nyaman saat digunakan.

  • 4.2    Uji Pelepasan Ketoprofen dari Matriks

Patch Transdermal

Dari hasil evaluasi efisiensi disolusi matriks patch kemudian diperoleh model persamaan yang sesuai dengan hasil observasi menggunakan simplex lattice design, sehingga menghasilkan persamaan sebagai berikut.

y = 73,944 (A) + 81,108 (B) – 9,576 (A)(B) Keterangan: y = susut pengeringan matriks patch ketoprofen (%)

A = proporsi komponen asam oleat

B = proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana

Dari persamaan di atas, diketahui bahwa penambahan kombinasi kedua komponen akan menurunkan nilai dari efisiensi disolusi. Proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana memberikan pengaruh yang paling besar terhadap efisiensi disolusi ketoprofen dari matriks patch dengan nilai koefisien yang ditunjukkan dari persamaan nomor 7 sebesar 81,108. Sedangkan untuk komponen asam oleat memiliki nilai koefisien sebesar 73,944. Namun terdapat penurunan persentase efisiensi disolusi yang dihasilkan dari kombinasi asam oleat dan minyak atsiri bunga kamboja cendana yakni sebesar 9,576.

Gambar 4.4 di bawah ini menunjukkan hubungan antara dua komponen yakni asam oleat dan minyak atsiri bunga cempaka putih pada matriks patch ketoprofen terhadap perubahan tebal matriks patch.

Gambar 4.4 Grafik Hubungan antara Komponen Asam Oleat dan

Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana terhadap Efisiensi Disolusi Matriks Patch Ketoprofen

Grafik tersebut menunjukkan bahwa minyak atsiri bunga kamboja cendana memiliki peran yang besar dalam meningkatkan efisiensi disolusi matriks patch. Terbukti bahwa ketika proporsi komponen minyak atsiri bunga kamboja cendana semakin banyak, efisiensi disolusi matriks patch semakin besar dan begitu juga sebaliknya. Hal tersebut disebabkan oleh kemampuan minyak atsiri untuk meningkatkan kelarutan ketoprofen sehingga ketoprofen lebih mudah terlepas dari matriks patch transdermal (Sukmawati dan Suprapto, 2010).

  • 4.3    Penentuan Formula Optimal

Hasil formula optimal yang diperoleh dari simplex lattice design yaitu formula dengan perbandingan asam oleat:minyak atsiri bunga kamboja cendana (0:1) dengan nilai desirability sebesar 0,562. Grafik hubungan antara komponen asam oleat dan minyak atsiri bunga kamboja cendana terhadap nilai desirability dapat dilihat pada gambar 4.5.

Gambar 4.5 Grafik Hubungan antara Komponen Asam Oleat dan

Minyak Atsiri Bunga Kamboja Cendana terhadap Nilai Desirability

Dari formula optimal yang dihasilkan oleh simplex lattice design pada software Design Expert versi 7, diprediksikan bahwa formula tersebut akan menghasilkan matriks patch dengan bobot sebesar 1,55 gram, tebal matriks patch sebesar 0,19 mm dan susut pengeringan sebesar 7,48%.

  • 4.4    Verifikasi Formula Optimal

Verifikasi formula optimal dilakukan dengan membuat 3 matriks patch yang menggunakan kombinasi campuran asam oleat dan minyak atsiri dengan perbandingan 0,6:0,4. Berdasarkan pada nilai probabilitas dari masing-masing respon, dimana nilai probabilitas

masing-masing respon lebih besar dari 0,05 maka dapat disimpulkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan antara hasil prediksi simplex lattice design pada software Design Expert versi 7 dengan hasil observasi percobaan.

  • 4.5    Uji Kandungan Ketoprofen (Drug Content) dari Matriks Patch Formula Optimal

Pengujian ini bertujuan untuk memastikan bahwa jumlah obat ketoprofen yang terkandung dalam patch berada pada jumlah yang semestinya atau berada pada rentang yang ditentukan. Pengukuran kandungan obat dalam matriks patch menggunakan matriks kosong sebagai blanko untuk menetapkan kadar ketoprofen dalam formula optimal. Panjang gelombang maksimal ketoprofen yang diperoleh terletak pada 260 nm.

Persamaan kurva baku yang diperoleh adalah y = 0,0746x + 0,0021 dengan nilai koefisien determinasi (R2) sebesar 0,99. Pada hasil perhitungan dari persamaan kurva baku, maka diperoleh nilai LOD sebesar 0,28 μg/mL dan LOQ sebesar 0,95 μg/mL. Pada penelitian ini dilakukan pengukuran drug content terhadap formula optimal dengan replikasi sebanyak 3 kali. Hasil persen recovery berkisar antara 98,59% hingga 99,93% yang dapat dilihat pada lampiran 19. Menurut Harmita (2004), apabila jumlah analit dalam sampel >10 mg, maka rentang persen recovery yang dipersyaratkan berada pada rentang 98% hingga 102% sehingga dapat disimpulkan metode analisis yang dipergunakan memenuhi persyaratan dari aspek kecermatan (akurasi).

Keseksamaan diukur sebagai simpangan baku atau koefisien variasi (Harmita, 2004). Hasil pengukuran drug content terhadap formula optimal dengan replikasi sebanyak 3 kali tersebut diperoleh nilai koefisien variasi (CV) sebesar 0,67% (<2%) dalam kadar > 10 mg. Adapun hasil perhitungan dapat dilihat pada lampiran 19. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa metode analisis yang digunakan telah memenuhi persyaratan dari aspek keseksamaan (presisi).

  • 4.6    Uji Pelepasan Ketoprofen dari Matriks Patch Formula Optimal

Pada uji pelepasan ini menggunakan sel difusi Franz yang telah dimodifikasi tanpa menggunakan membran, kemudian ditentukan profil pelepasan dan mekanisme pelepasan ketoprofen dari matriks patch formula optimal. 4.6.1 Penentuan Jumlah Kumulatif Ketoprofen

Penentuan jumlah kumulatif ketoprofen yang terlepas dari basis per satuan luas membran setiap waktu dihitung dari konsentrasi yang diperoleh tiap waktu (mg/mL) dikalikan jumlah media disolusi yang digunakan. Dari hasil perhitungan diketahui total ketoprofen yang terlepas sebanyak 0,81 mg pada menit ke-300. 4.6.2 Penentuan Persen Disolusi Efisiensi

Ketoprofen

Persen disolusi efisiensi merupakan perbandingan luas area di bawah kurva disolusi dengan seratus persen zat aktif larut dalam medium pada waktu tertentu. Hasil perhitungan pada komposisi asam oleat:minyak atsiri bunga cempaka putih (0,6:0,4) menghasilkan persen ketoprofen terdisolusi selama 300 menit sebesar 18,96%.

  • 4.6.3 Penentuan Kecepatan Pelepasan (Fluks) dan Mekanisme Pelepasan Ketoprofen

Pemilihan model persamaan pelepasan ketoprofen dilakukan berdasarkan hasil dari nilai koefisien determinasi (R2) yang paling mendekati 1. Nilai R2 yang paling mendekati 1 dihasilkan oleh model persamaan Korsmeyer Peppas dengan nilai R2 sebesar 0,98.

Dari hasil analisis menggunakan Solver pada model persamaan Korsmeyer Peppas diperoleh kecepatan pelepasan (fluks) ketoprofen dari matriks patch formula optimal sebesar 0,47 mg/jam.cm2. Berdasarkan nilai eksponen difusi (n) mekanisme pelepasan ketoprofen dari matriks patch formula optimal mengikuti difusi Fickian yaitu laju difusi lebih kecil dari relaksasi. Hal ini disebabkan karena sifat dari Pharmacoat 615 sebagai polimer yang digunakan adalah hidrofilik.

  • 5. KESIMPULAN

Kombinasi dari asam oleat dan minyak atsiri dari bunga kamboja cendana sebagai permeation enhancer memberikan pengaruh terhadap karakter fisik (bobot, tebal, dan susut pengeringan) dan pelepasan dari matriks patch

transdermal. Hasil evaluasi yang diperoleh untuk bobot matriks patch berkisar antara 1,716-1,862 gram, tebal dengan nilai 0,38-0,50 mm, persentase susut pengeringan antara 6,14-8,12%, dan persentase efisiensi disolusi yang bervariasi yakni berkisar antara 73,31% hingga 81,26%. Perbandingan komposisi asam oleat dan minyak atsiri bunga kamboja cendana yang menghasilkan matriks patch yang optimal yakni sebesar 0:1 dengan bobot sebesar 1,729 gram, tebal 0,414 mm, persentase susut pengeringan sebesar 7,88% dan nilai efisiensi disolusi sebesar 81,18% selama 300 menit.

UCAPAN TERIMAKASIH

Gede Pasek dan Dwi Ratna Sutriadi selaku laboran di Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana atas bantuan, masukan, saran, dan motivasinya.

DAFTAR PUSTAKA

Aggarwal, S., S. Aggarwal and S. Jalhan. 2013. Essential Oils as Novel Human Skin Penetration Enhancer for Transdermal Drug Delivery. Enhancement of Drug Delivery System, 4(1):857-868.

Aiache, J.M. 1993. Farmasetika 2 Biofarmasi. Edisi 2. Penerjemah: Dr. Widji Soeratri. Surabaya: Airlangga University. Press. p.7.

Ansel, H.C., Popovich, N. G., and Allen, L.V. 2005. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery System. 8th Ed. Philadelpia: Lippincott Williams and Walkins. P.133-200.

Harmita. 2004. Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian, 1(3) : 117135.

Kamariah, A. S., Linda B. L. Lim., K. H. C. Baser, T. Ozek and B. Demirci. 1999. Composition of the Essential Oil of Plumeria obtuse L. Flafour and Fragrance Journal. J., 14, 237-240 (1999).

Kumar, R, dan Philip, A, 2007, Review Article: Modified Transdermal Technology ; Breaking The Barrier of Drug

Permeation via The Skin, Trop. J. Pharm. Res. 6(1):633-644.

Mustonen, K., Niemi, A., Raekallio, M., Heinonen, M., Peltoniemi, O., Palviainen, M., Siven, M., Peltoniemi, M., and Vainio, O. 2012. Enantiospecific             Ketoprofen

Concentrations in Plasma after Oral and Intramuscular administration in Growing Pigs. Acta Veterinaria Scandinavica.

Patel, D. 2011. Transdermal Drug Delivery System. International Journal of Biopharmaceutical and Toxicological Research, 1(1) : 61-80.

Pitpiangchan, P., Uraiwan, D., U. Sukkatta, S. Vajrodaya, V. Haruethaitanasan, P. Punjee, and P. Rukthaworn. 2009. Comparative Study Scented Compound Extraction from Plumeria obtuse L. Kasetsart J. (Nat. Sci.) 43: 189-196 (2009).

Ramchandani, U. dan Balakhrisnan, S., 2012, Development and Evaluation of Transdermal Drug Delivery System of Ketoprofen Drug with Chitosan for Treatment of Arthritis, E. J. Appl. Sci., 4(2):72-77.

Rençber, S., Karavana, S.Y., and Özyazici, M. 2009. Bioavailability File: Ketoprofen. FABAD J. Pharm, 34:203-216.

Shargel, L. & Andrew B.C.YU. 2005. Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan. Airlangga University Press. Surabaya.

Sukmawati, A., dan Suprapto. 2010. Efek Berbagai Peningkat Penetrasi terhadap Penetrasi Perkutan Gel Natrium Diklofenak secara In Vitro. Jurnal Penelitian Sains & Teknologi, Vol. 11, No. 2, 2010: 117-125.

Swarbrick, J., and Boylan, J. C., 1995. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Vol 20-Supplement 3.

Vergote, A. 2002. De sublimate: Een uitweg uit Freuds impasses [Sublimation: A way out of Freud’s impasses]. Amsterdam: SUN.

54