JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY) 14 (1), JANUARI 2020 DOI: https://doi.org/10.24843/JCHEM.2020.v14.i01.p11

p-ISSN 1907-9850 e-ISSN 2599-2740


OPTIMASI WAKTU AKTIVASI DAN KARAKTERISASI ARANG AKTIF DARI BATANG TANAMAN GUMITIR DENGAN AKTIVATOR NaOH

E. Sahara, I K. Y. Resyana*, dan A. A. I. A. M. Laksimawti

Program Studi Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana Jalan Kampus Unud-Jimbaran, Jimbaran-Bali, Indonesia

*Email: [email protected]

ABSTRAK

Batang tanaman gumitir dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan arang aktif. Salah satu aktivator yang dapat digunakan adalah NaOH dengan waktu aktivasi selama 24 jam. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memperoleh waktu aktivasi yang efektif melalui aktivasi dengan aktivator NaOH 2,5% dalam beberapa variasi waktu aktivasi arang dilanjutkan dengan karakterisasi terhadap arang aktif yang terbentuk. Karakterisasi yang dilakukan meliputi kadar air, kadar zat mudah menguap, kadar abu, kadar karbon, daya serap terhadap metilen biru dan daya serap terhadap iodin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivasi selama 28 jam menghasilkan arang aktif dengan karakteristik yang sesuai dengan SNI 06-3730-1995 yaitu: kadar air (8,40 ± 0,72)%, kadar zat mudah menguap (9,58 ± 0,95)%, kadar abu (4,93 ± 0,83)%, kadar karbon 77,09%, daya serap terhadap iodin (758,6874 ± 1,21) mg/g dan daya serap terhadap metilen biru 124,6226 mg/g. Hasil analisis dengan spektrofotometer FTIR terhadap arang aktif tersebut menunjukkan adanya gugus fungsi OH, CH alifatik, C=O dan C=C.

Kata kunci: arang aktif, natrium hidroksida, batang tanaman gumitir

ABSTRACT

The stems of marigold plant can be used as the raw material for making activated carbon. One of the activators that can be used is NaOH with an activated time of 24 hours. The purpose of this study was to obtain an effective activation time through activation with a 2.5% NaOH activator in several variations of activation time followed by characterizing the activated carbon formed. Characterization which was carried out including the determination of water, volatile matter, ash, carbon contents, as well as the absorption capacity of methylene blue and iodine. The results of the study showed that the activation for 28 hours produced an activated carbon with characteristics in accordance with SNI 06-3730-1995, namely: water content (8.40 ± 0.72)%, volatile matter content (9.58 ± 0.95) %, ash content (4.93 ± 0.83)%, carbon content of 77.09%, absorption of iodine (758.66874 ± 1.21) mg/g and absorption of methylene blue 124.6226 mg/g. The results of the analysis with FTIR spectrophotometer on this activated charcoal showed the presence of OH, CH aliphatic, C = O and C = C functional groups.

Keywords: activated carbon, sodium hydroxide, marigold plant stems

PENDAHULUAN

Tanaman gumitir (Tagetes erecta) merupakan tanaman herbal dari keluarga bunga matahari. Memiliki bentuk bunga yang unik dan warna kuning yang mencolok, membuat tanaman ini termasuk sebagai tanaman ornamental (Priyanka et al., 2013). Siaka et al., (2017) telah melakukan penelitian mengenai pembuatan dan karakterisasi arang aktif dari tanaman gumitir pada berbagai suhu dan waktu

karbonisasi. Pada hasil penelitian tersebut didapatkan bahwa suhu optimum karbonisasi adalah sebesar 300oC dan waktu karbonisasi optimum selama 90 menit. Sahara et al., (2017), telah melaporkan bahwa arang aktif dapat dibuat dari batang gumitir dengan cara karbonisasi pada suhu 300oC selama 90 menit dengan aktivator kimia H3PO4. Pada penelitian tersebut diperoleh data bahwa untuk mendapatkan arang aktif yang memenuhi standar SNI 06-37301995, untuk setiap 1 gram arang aktif

membutuhkan 3,75 g H3PO4 (25 mL larutan H3PO4 15%) dengan waktu aktivasi selama 24 jam. Selain dengan H3PO4, aktivasi arang aktif dari batang tanaman gumitir juga dapat dilakukan dengan menggunakan NaOH (Sahara et al., 2017) yaitu, untuk setiap 1 gram arang membutuhkan 0,3125 g NaOH (12,5 mL NaOH 2,5 %) dengan waktu aktivasi selama 24 jam.

Pari et al., (2006) telah melakukan penelitian mengenai variasi waktu aktivasi arang aktif dari kulit kayu Acia mangium dengan menggunakan aktivator H3PO4. Variasi waktu yang digunakan oleh Pari et al., (2006) adalah 30, 60 dan 90 menit dimana waktu aktivasi optimum yang didapatkan adalah 60 menit. Penentuan waktu aktivasi optimum arang aktif dari bahan kulit singkong dengan menggunakan aktivator NaOH juga telah dilakukan oleh Utomo (2014) dimana aktivasi dilakukan selama 18, 20, 22, 24 dan 26 jam. Dalam penelitian ini diperoleh waktu aktivasi optimum selama 22 jam. Berbagai penelitian di atas menggambarkan bahwa waktu aktivasi dapat mempengaruhi kualitas arang aktif yang dihasilkan.

Berdasarkan penelitian yang tersebut dan dengan melihat lamanya waktu yang diperlukan untuk aktivasi arang dari batang gumitir, maka dalam penelitian ini akan dilakukan optimasi waktu aktivasi dan karakterisasi arang aktif dari batang tanaman gumitir dengan aktivator NaOH dan H3PO4. Dengan demikian, akan diperoleh waktu aktivasi optimum yang diperlukan untuk mendapatkan arang aktif yang memenuhi standar SNI 06-3730-1995.

MATERI DAN METODE

Bahan

Sampel tanaman gumitir yang diperoleh dari “Perkebunan Bali Gemitir” di daerah Mayungan, Baturiti-Tabanan. Larutan indikator amilum, metilen biru, I2, K2Cr2O7, Na2S2O3.5H2O, KI, dan NaOH. Kertas saring Whatman no. 12, kertas tisu dan aquades.

Peralatan

Gelas beaker, gelas ukur, cawan porselin, labu erlenmeyer, kaca arloji, pipet volume, pipet mikro, buret, corong, batang pengaduk, desikator, ayakan 250 dan 150 µm, mortar, botol

semprot, pengaduk magnet, oven, tanur, Spektrofotometer Shimadzu UV-Vis 1800 dan Spektrofotometer Shimadzu IR Prestige-21.

Cara Kerja

Penyiapan bahan

Sampel tanaman gumitir (Tagetes erecta) dipisahkan antara batang dengan akar, daun dan bunganya. Setelah dipisah batang tanaman gumitir dicuci dengan air kran yang mengalir dan dibilas dengan aquades. Sampel kemudian dipotong kecil (±5 cm) dan dijemur hingga kering.

Karbonisasi batang gumitir (Tagetes erecta)

Sebanyak 500 g sampel kering dikarbonisasi dalam tanur dengan suhu 300 oC selama 90 menit. Arang hasil karbonisasi digerus lalu diayak dengan ayakan ukuran 150 - 250 µm.

Aktivasi arang batang gumitir

Lima buah gelas beaker 500 mL dimasukkan masing-masing 11 gram serbuk arang hasil karbonisasi, lalu 5 buah gelas beker ditambahkan masing-masing 137,5 mL larutan NaOH dengan konsentrasi 2,5%. Masing-masing campuran kemudian diaduk dengan pengaduk magnetik selama 12 jam;16 jam; 20 jam; 24 jam; 28 jam dan 36 jam. Arang kemudian disaring dan dibilas dengan akuades hingga didapatkan pH netral. Arang yang sudah memiliki pH netral kemudian dikeringkan ke dalam oven pada suhu 105 oC selama 1 jam. Pengulangan proses aktivasi dilakukan sebanyak tiga kali.

Karakterisasi arang aktif

Prosedur analisis arang aktif yang dilakukan pada penelitian ini diadarkan pada Standar Nasional Indonesia 06-3730-1995 mengenai arang aktif teknis.

Kadar air

Sebanyak 5,0 g arang aktif ditempatkan pada gelas arloji lalu dikeringkan dalam oven pada suhu 105 oC hingga massanya konstan, kemudian ditentukan kadar airnya dalam persen (%).

Kadar zat mudah menguap.

Sebanyak 4,0 g arang aktif yang sudah dihilangkan kadar airnya ditempatkan dalam cawan porselin dipanaskan dalam tanur pada suhu 900oC selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator dan ditimbang.

Kadar abu

Sebanyak 2,5 g arang aktif diletakkan di dalam cawan porselin, kemudian dipanaskan dalam oven pada suhu 105 oC sampai diperoleh massa konstan. Arang aktif dalam cawan lalu dimasukkan ke dalam tanur dipanaskan pada suhu 650 oC selama 4 jam, lalu didinginkan dalam desikator dan ditimbang.

Kadar karbon

Kadar karbon terikat diketahui dengan cara selisih dari jumlah total kadar air, kadar zat mudah menguap dan kada abu dengan presentase total (100%).

Daya serap terhadap metilen biru

Sebanyak 1 gram arang aktif dimasukkan ke dalam gelas beaker dan ditambahkan 50 mL larutan metilen biru 5000 ppm, selanjutnya diaduk dengan pengaduk magnetik selama 30 menit. Larutan disaring dengan kertas saring whatman no. 12, kemudian absorbansi dari filtratnya diukur dengan spektrofotometer UV-Vis pada λmax metilen biru.

Daya serap terhadap iodin

Sebanyak 1,0 g arang dimasukkan ke dalam labu Erlenmeyer bertutup, kemudian ditambahkan 25 mL larutan iodium 0,125 M. Larutan diaduk selama 15 menit lalu labu ditutup dan disimpan ditempat yang gelap selama 2 jam. Larutan kemudian disaring, filtratnya dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer yang bersihdan dititrasi dengan larutan Na2S2O3 0,1 N hingga larutan berwarna kuning muda. Sebanyak 1 mL indikator amilum ditambahkan dan titrasi dilanjutkan sampai warna biru tepat hilang. Volume larutan Na2S2O3 yang digunakan dicatat dan dihitung daya serap arang aktif terhadap iodin dalam mg/g.

Penentuan gugus fungsi

Sebanyak 0,3 g arang aktif ditambahkam dengan serbuk KBr. Campuran kemudian dimampatkan dalam sebuah cetakan menggunakan pompa hidrolik sehingga membentuk pellet. Kemudian pellet dianalisis dengan menggunakan FTIR.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Karbonisasi dan Aktivasi Batang Tanaman Gumitir (Tagetes Erecta)

Sebanyak 910,38 gram sampel batang tanaman gumitir yang dikarbonisasi dalam tanur dengan suhu 300 oC selama 90 menit menghasilkan arang sebanyak 339,66 gram dengan presentase rendemen sebesar 37,31%. Arang hasil karbonisasi kemudian diaktivasi secara kimia dengan cara perendaman ke dalam larutan natrium hidroksida (NaOH) sebesar 0,3125 g NaOH/g arang (12,5 mL NaOH 2,5 %). Perendaman dengan aktivator ini dimaksudkan untuk menghilangkan atau membatasi pembentukan lignin karena lignin dapat membentuk senyawa tar yang dapat menutup pori sehingga mengurangi daya serap arang aktif.

Karakterisasi Arang Aktif Rendemen NaOH

Pada Tabel 1 dapat dilihat bahwa, nilai rendemen tertinggi yang dihasilkan adalah 89,76% ± 0,20% pada waktu aktivasi 12 jam, sedangkan nilai rendemen terendah terdapat pada waktu aktivasi 36 jam sebesar 81,08% ± 0,43%. %.

Tabel 1. Rendemen Hasil Aktivasi Arang Batang Gumitir pada Berbagai Waktu Aktivasi Dengan Larutan NaOH

Waktu Aktivasi (jam)

Rendemen (%)

12

89,76 ± 0,20

16

88,84 ± 0,55

20

87,53 ± 0,14

24

86,09 ± 0,34

28

82,47 ± 0,10

36

81,08 ± 0,43

Hubungan antara waktu aktivasi dan rendemen arang aktif dapat dilihat pada Gambar 1.

Waktu Aktivasi (Jam)

Gambar 1. Hubungan antara waktu aktivasi dan rendemen arang aktif

Pada Gambar 1 dapat dilihat bahwa semakin lama waktu aktivasi yang dilakukan semakin kecil rendemen arang aktif yang dihasilkan. Semakin menurunnya rendemen arang aktif dapat disebabkan karena semakin lama waktu aktivasi. Semakin lama waktu aktivasi, arang yang bereaksi dengan aktivator juga akan semakin lama, sehingga semakin banyak pengotor yang dibersihkan pada pori-pori arang dan menyebabkan rendahnya rendemen arang aktif yang dihasilkan.

Kadar Air, Kadar Zat Mudah Menguap, Kadar Abu Total dan Kadar Karbon

Hasil penentuan kadar air, kadar zat mudah menguap, kadar abu dan kadar karbon disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2. Hasil Penentuan Kadar Air Kadar Zat Mudah Menguap dan Kadar Abu Total Arang Aktif dan Kadar Karbon dengan Aktivator NaOH.

Waktu Aktivasi

Kadar air

Kadar zat

Kadar abu

Kadar

(jam)

(%)

mudah

total (%)

karbon

menguap (%)

(%)

12

10,20 ± 0,40

10,50 ± 0,25

9,07 ± 0,61

70,23

16

8,87 ± 0,61

10,58 ± 0,38

7,33 ± 1,01

72,82

20

9,47 ± 0,81

14,83 ± 0,88

8,40 ± 1,06

67,30

24

10,53 ± 0,64

12,50 ± 0,66

6,40 ± 0,80

70,57

28

8,40 ± 0,72

9,58 ± 0,95

4,93 ± 0,83

77,09

36

8,53 ± 0,95

13,33 ± 0,14

6,53 ± 0,92

71,61

SNI 06–3730–1995

15

25

10

65

Dari data pada Tabel 2 dapat diketahui bahwa arang aktif yang diaktivasi dengan larutan NaOH 2,5% memiliki kadar air paling rendah pada waktu aktivasi 28 jam yakni 8,40% ±0,72. Penentuan kadar air bertujuan untuk mengetahui sifat higroskopis dari arang aktif. Sifat higroskopis arang aktif dapat mempengaruhi kemampuan penyerapan dari arang aktif karena semakin tinggi kadar air yang terikat pada arang aktif maka pori-pori dari arang aktif akan tertutup dan mengakibatkan berkurangnya kemampuan adsorpsi (Risfiandi, dkk 2016).

Kadar zat mudah menguap terendah sebesar 9,58% ± 0,95% pada waktu aktivasi selama 28 jam. Rendahnya kadar zat mudah menguap pada

arang aktif disebabkan oleh kandungan nitrogen dan sulfur dalam arang aktif yang telah tereduksi saat aktivasi sehingga senyawa nitrogen dan sulfur dalam arang aktif berkurang. Berkurangnya senyawa nitrogen dan sulfur pada arang aktif mengakibatkan rendahnya kadar zat mudah menguap pada arang aktif saat dipanaskan dalam suhu 900 oC (Pari, 1996). Selain akibat dari pengaruh nitrogen dan sulfur, menurut Sudrajat (2002) rendahnya kadar zat mudah menguap arang aktif juga dapat disebabkan oleh senyawa-senyawa hidrokarbon yang menempel pada permukaan arang terekstraksi pada saat proses aktivasi.

Hasil dari penentuan kadar abu dengan kadar abu terendah 4,93% ± 0,83% yang

dihasilkan pada waktu aktivasi selama 28 jam. Kadar abu yang terdapat pada arang aktif menunjukkan sisa dari hasil akhir proses pembakaran yang tidak habis selama proses pemanasan. Tinggi rendahnya kadar abu pada arang dapat disebabkan akibat adanya reaksi oksidasi di dalam tanur saat proses karbonisasi berlangsung pada suhu tinggi, sehingga menyebabkan terbentuknya oksida logam (Pari, 2004). Hubungan antara waktu aktivasi arang aktif dengan kadar air, kadarzat mudah menguap dan kadar abu disajikan pada Gambar 2.

Penentuan kadar karbon pada arang aktif bertujuan untuk mengetahui kandungan karbon murni pada arang aktif. Pada Tabel 2 diketahui bahwa kadar karbon arang aktif tertinggi dari arang aktif dengan aktivator NaOH didapatkan pada waktu aktivasi selama 28 jam. Tinggi rendahnya kadar karbon yang dihasilkan selain dipengaruhi oleh kadar air, kadar abu dan kadar zat mudah menguap juga dipengaruhi oleh kandungan selulosa dan lignin yang dapat dikonversi menjadi atom karbon (Pari, 2004).

16

14

12

10

8

6

4


12           16           20          24          28           36

Waktu Aktivasi (jam)


→- Kadar Air —■— Kadar Zat Mudah Menguap ^^^ Kadar Abu


Gambar 2. Grafik hubungan antara waktu aktivasi arang aktif dengan kadar air, kadar zat mudah menguap dan kadar abu


Waktu aktivasi (jam)


Daya serap terhadap iodin

Daya serap arang aktif terhadap iodin menunjukkan kemampuan arang aktif dalam menyerap zat yang mempunyai ukuran molekul yang lebih kecil dari 10.

Tabel 3. Hasil Penentuan Daya Serap Arang Aktif dengan Aktivator NaOH Terhadap Iodin


Gambar 3. Grafik hubungan antara waktu aktivasi arang aktif dengan kadar karbon


Waktu Aktivasi (jam)

Daya serap iod (mg/g)

12

669,2267 ± 0,93

16

682,7875 ± 2,19

20

701,4083 ± 1,40

24

721,4458 ± 3,71

28

758,6874 ± 1,21

36

729,9466 ± 2,13


Daya serap terhadap iodin dari arang aktif dengan aktivator NaOH pada variasi waktu terbesar adalah 758,6874 ±1,21 mg/g dengan waktu aktivasi 28 jam. Grafik hubungan antara daya serap iodin dengan waktu aktivasi arang aktif telah disajikan pada Gambar 4.

Pada penelitian ini, diketahui bahwa semakin lama waktu aktivasi maka semakin tinggi daya serap arang aktif terhadap iodin, seperti yang terlihat pada Gambar 4. Pada arang aktif dengan aktivator NaOH semakin lama waktu aktivasi, daya serap terhadap iod juga semakin meningkat. Hal ini dapat disebabkan karena pada waktu aktivasi optimum pembentukan pori dalam arang aktif meningkat dan diikuti dengan meningkatnya luas permukaan serta daya serap arang secara simultan. Setelah melewati waktu aktivasi optimum dinding pori arang aktif mulai rusak atau erosi sehingga akibatnya luas permukaan pori menurun kembali dan diikuti dengan menurunnya daya serap arang (Pari, 1996).

Tabel 4. Hasil Penentuan Daya Serap terhadap Metilen Biru

Waktu Aktivasi (jam)

Daya serap metilen biru (mg/g)

12

124,5872

16

124,5894

20

124,5861

24

124,5966

28

124,6092

36

124,5930

Perbedaan daya serap arang aktif terhadap metilen biru yang tidak terlalu besar ini dapat disebabkan oleh penyimpanan arang aktif yang kurang baik, sehingga menyebabkan kadar air yang terdapat pada arang aktif meningkat dan mengurangi kemampuan arang aktif untuk menyerap metilen biru. Hubungan daya serap terhadap metilen biru yang dihasilkan diberbagai waktu aktivasi ditunjukkan pada Gambar 6.

Waktu Aktivasi (Jam)

Gambar 4. Grafik hubungan antara daya serap iodin dengan waktu aktivasi arang aktif

Daya serap terhadap metilen biru

Penentuan daya serap terhadap metilen biru bertujuan untuk mengetahui kemampuan arang aktif untuk menyerap larutan berwarna dengan ukuran molekul 15 Å atau 15 nm. Hasil penentuan daya serap arang aktif terhadap metilen biru telah disajikan pada Tabel 4.

Waktu aktivasi (jam)

Gambar 6. Grafik hubungan antara daya serap terhadap metilen biru dengan waktu aktivasi arang aktif.

Identifikasi gugus fungsi

Arang aktif yang diidentifikasi gugus fungsinya adalah arang aktif yang menujukkan karakteristik paling baik sesuai dengan Standar Nasional Indonesia (SNI) 06-3730-1995 mengenai arang aktif, dalam hal ini arang aktif yang dihasilkan dengan waktu aktivasi 28 jam dengan aktivator NaOH. Spektra inframerah hasil analisis arang aktif dengan aktivator NaOH disajikan pada Gambar 7.

Spektra inframerah arang aktif yang dihasilkan dengan waktu aktivasi 28 jam menunjukkan adanya serapan-serapan karakteristik pada bilangan gelombang: 3311,78 cm-1 yang diduga adalah vibrasi gugus O-H. Serapan pada daerah 2920,11 cm-1 dan 2872,32 cm-1 diduga disebabkan oleh vibrasi dari C-H alifatik, hal ini diperkuat dengan munculnya serapan pada daerah 1459,17 cm-1. Serapan pada

daerah 1690,29 cm-1 yang diduga ikatan rangkap C=O.Serapan pada daerah 1651,37 cm-1 yang diduga disebabkan oleh vibrasi dari ikatan rangkap C=C.Terdapat serapan pada daerah 981,34 cm-1 yang merupakan tekukan bidang keluar dari C-H. Serapan pada daerah 723,03 cm-1 merupakan pita yang dihasilkan dari getaran (rocking) gugus C-H.

Gambar 7. Spektra inframerah arang aktif dengan aktivator NaOH.


SIMPULAN DAN SARAN

Simpulan

Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan maka diperoleh kesimpulan bahwa arang aktif dari batang tanaman gumitir (Tagetes erecta) dengan aktivator NaOH memiliki karakteristik sesuai standar SNI 06-3730-1995. Waktu aktivasi optimum yang diperlukan oleh masing-masing aktivator adalah 24 jam untuk aktivator NaOH. Pada arang aktif dengan aktivator NaOH didapatkan karakteristik; kadar air 8,40% -10,53%; kadar zat mudah menguap 9,58% -14,83%; kadar abu 4,93% - 9,07%; kadar karbon 67,30% - 77,09%; daya serap terhadap iodin 682,7875 mg/g – 758,6874 mg/g; daya serap terhadap metilen biru 124,5861 mg/g – 124,6092 mg/g.

Saran

Berdasarkan dari hasil penelitian yang telah dilakukan, saran yang dapat penulis sampaikan adalah perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai hal yang menyebabkan menurunnya karakteristik arang aktif akibat waktu aktivasi yang melewati waktu aktivasi optimum.

UCAPAN TERIMAKASIH

Penulis menyampaikan rasa terimakasih kepada Bapak Anak Agung Bawa Putra, S.Si., M.Si., Bapak I Wayan Sudiarta, S.Si., M.Si., I Made Sutha Negara, S.Si., M.Si. atas saran dan masukannya. sehingga jurnal ini bias terselesaikan.

DAFTAR PUSTAKA

Pari, G. 2004. Arang Aktif Serbuk Gergaji Kayu Sebagai Bahan Adsorben pada Pemurnian Minyak Goreng Bekas. Jurnal Penelitian Hasil Hutan. Bogor. 10(5): 141-149.

Pari, G. Buchari. Sulaeman, A. 1996. Pembuatan dan Kualitas Arang Aktif dari Kayu Sengon (Paraserianthes falcataria) Sebagai Bahan Adsorben. Buletin Penelitian Hasil Hutan. Bogor. 14(7): 274-289.

Pari, G. Hendra D. dan Pasaribu, R. A. 2006. Pengaruh Lama Waktu Aktivasi dan Konsentrasi Asam Fosfat Terhadap Mutu Arang Aktif Kulit Kayu Acia mangium. Jurnal Penelitian Hasil Hutan. Bogor. 24(1): 33-46.

Priyanka, D., T. Shalini, V.K. Navneet. 2013. A Brief Study on Marigold (Tagetes Species): A Review. International Research Journal of Pharmacy. 4 (1): 43-48.

Risfiandi, F. Yusnimar. Helianty, S. 2016. Penentuan Daya Jerap Karbon Aktif dari Tempurung Kelapa Terhadap Ion Cu(II). Jurnal Online Mahasiswa FTEKNIK. 3(1):1-6.

Sahara, E. Dahliani, N. K. dan Manuaba, I. B. P. 2017. Pembuatan dan Karakterisasi Arang Aktif dari Batang Tanaman Gumitir (Tagetes erecta) dengan Aktivator NaOH. Jurnal Kimia. 11 (2): 174-180.

Sahara, E. Sulihingtyas, W. D. dan Mahardika, I P. A. S. 2017. Pembuatan dan Karakterisasi Arang Aktif dari Batang Tanaman Gumitir (Tagetes erecta) yang Diaktivasi dengan H3PO4. Jurnal Kimia. 11 (1): 1-9.

Siaka, I M., Febriyanti, N. P. D. Sahara, E. dan Negara, I M. S. 2016. Pembuatan dan Karakterisasi Arang dari Batang Tanaman Gumitir (Tagetes erecta) Pada Berbagai Suhu dan Waktu Pirolisis. Cakra Kimia [Indonesia E-Journal of Applied Chemistry]. 4(2): 168-177.

Sudrajat, R. dan Suryani A. 2002. Pembuatan dan Pemanfaatan Arang Aktif dari Ampas Daun Teh. Buletin Penelitian Hasil Hutan. Bogor. 20(1): 1-11

Utomo, S. 2014. Pengaruh Waktu Aktivasi dan Ukuran Partikel Terhadap Daya Serap Karbon Aktif Dari Kulit Singkong Dengan Aktivator NaOH. Seminar Nasional Sains dan Teknologi 2014. Jurusan Teknik Kimia Universitas Muhammadiyah. Jakarta.

70